1、产品源于客户的需求和创意。**初的模型是多家第三方检测和制造企业的实验室负责人共同设计，具有极强的实用性。 2、从设计到运行符合标准化规范。ISO 9001、 ISO/IEC 17025（检测和校准实验室能力通用要求）、GLP（优良实验室规范）、GALP

1、实验室安**： 指实验室免除了不可接受的损害风险的状态。

软件的安**性通常在用户选择软件之初不会受到应有的重视，往往是数据积累到一定程度后，领导才会真正意识到软件安**性的重要性，正像一个家庭没钱的时候很少去考虑安装**、买保险箱一样。

系统的安**性：软件的安**性通常在用户选择软件之初不会受到应有的重视，往往是数据积累到一定程度后，领导才会真正意识到软件安**性的重要性，正像一个家庭没钱的时候很少去考虑安装**、买保险箱一样。

a). 对现场采集样品，本单位应从采集样品到检测结果报告**过程负责，采集样品时要按相关技术规范和标准进行采集、保存和运送，采样人员负责移交样品到实验室前的样品管理，样品受理人员负责样品交接过程的样品管理，实验室项目检测人员负责检测过程中的样品管理。

实验室是**门从事检验测试工作的实体，其工作的**终成果是检测报告。为了确保检测数据的****，以保正检测报告的质量，所以必须有一个质量控制过程，必须明确质量控制各阶段可能影响检测报告的各项因素。从而对这些因素采取相应的措施加以管理和控制，以使其过程处于受控状

LIMS**提升了实验室管理水平，因为在传统的人工管理模式下，实验室需要耗费大量的人力和物力，这种繁琐、缓慢、需要多次复查的管理模式的结果就是头绪繁多、管理混乱，并且分析出的实验数据还得打电话口头报给各装置，装置根据分析数据来调工艺，若在此过程出现报错数据

系统提供了实验室基础信息维护功能，这些基础信息是构成整个LIMS 的基本单元，用户可随着业务范围和技术要求的变化自行维护这些基础信息。基础信息包括检测方法、方法检出限、检测项目、计算用表、样品类别、业务模板、采样原始记录单及等。

在实验室内部，根据实验室业务及质量管理流程，实现样品登记申请、样品登记、任务分配、分析数据的快速采集，审核、处理、统计、查询，直至报表自动生成，**后将有用的信息传递给桌面用户。

实验室要做好管理体系内部审核，关键在于领导对内审的重视和其质量意识。质量负责人要亲自抓内部审核工作，尤其重要的是要充分运用内部审核这个重要的管理手段和改进机制，使体系得到保持和改进。

现代实验室检验检测任务大，数据多，传统的信息管理和分析模式已经不能满足当前需求。

检测申请是LIMS进行业务管理流程的**步,检测申请通常由客户直接通过LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。LIMS应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。